Standar Industri Cleanroom

Cleanrooms are essential to any manufacturing process where particulate contamination can affect the quality of goods produced. Cleanroom sangat penting untuk setiap proses manufaktur di mana kontaminasi partikel dapat mempengaruhi kualitas barang yang diproduksi. Cleanrooms provide secure environments with controlled air filtration, lowering the possibility of product contamination or large particulate interference with critical process manufacturing. Cleanroom menyediakan lingkungan yang aman dengan penyaringan udara terkontrol, menurunkan kemungkinan kontaminasi produk atau gangguan partikel besar dengan proses pembuatan yang kritis. Cleanrooms are used in industries such as medical device manufacturing, food processing, computer manufacturing and server holding, military and aerospace research and life sciences as well as thousands of other potential applications. Cleanroom digunakan dalam industri seperti manufaktur perangkat medis, pemrosesan makanan, manufaktur komputer dan memegang server, penelitian militer dan kedirgantaraan dan ilmu kehidupan serta ribuan aplikasi potensial lainnya.

Persyaratan & Klasifikasi Industri Cleanroom

Cleanroom standards are classified according to the number and size of particles permitted per volume of air in a specific amount of time. Standar Cleanroom diklasifikasikan berdasarkan jumlah dan ukuran partikel yang diizinkan per volume udara dalam jumlah waktu tertentu. Clean Air Products engineers can provide guidelines for the class of cleanroom required. Insinyur Clean Air Products dapat memberikan panduan untuk kelas Cleanroom yang diperlukan. Typically, businesses and organizations are aware of their cleanroom performance requirements because of customer, industry or government specification. Biasanya, bisnis dan organisasi menyadari persyaratan kinerja kamar bersih mereka karena spesifikasi pelanggan, industri, atau pemerintah. For example, government regulation USP 797 outlines specific requirements for pharmaceutical product manufacturing. Misalnya, peraturan pemerintah USP 797 menguraikan persyaratan khusus untuk pembuatan produk farmasi.

Clean room industry requirements are classified according to ISO 14644-5:2004 which specifies basic requirements for cleanroom operations. Persyaratan industri kamar bersih diklasifikasikan menurut ISO 14644-5: 2004 yang menetapkan persyaratan dasar untuk operasi kamar bersih. Federal Standard 209E is still also used. Federal Standard 209E juga masih digunakan.

ISO cleanroom classifications are rated according to how much particulate of specific sizes exist per cubic meter. Klasifikasi Cleanroom ISO dinilai berdasarkan berapa banyak ukuran partikel tertentu yang ada per meter kubik. The "cleanest" cleanroom is a class 1 and the "dirtiest" a class 9. Each clean room is rated by ISO class. Cleanroom "terbersih" adalah kelas 1 dan "paling kotor" kelas 9. Setiap kamar bersih dinilai oleh kelas ISO. This cleanroom standard rating system provides the necessary information to make an informed decision based on your product needs. Sistem penilaian standar kamar bersih ini menyediakan informasi yang diperlukan untuk membuat keputusan berdasarkan kebutuhan produk Anda. Most clean rooms fall into the class 6,7, or 8 categories. Sebagian besar kamar bersih termasuk dalam kategori 6,7, atau 8 kategori.